Archivio di "Pillole dal Mondo"

A partire dal 15 marzo 2017, la distribuzione di Nulojix dovrà essere limitata ai pazienti già in trattamento nel mondo, per tutto il resto del 2017, come misura necessaria per assicurare l’adeguata fornitura di terapia a tali pazienti, mentre viene completata da parte dell’Azienda titolare dell’AIC la transizione dello stabilimento verso un nuovo processo produttivo.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) fornisce in maniera sistematica, tramite aggiornamenti settimanali, dati pubblici circa i trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) comunica che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’Epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV in Italia, consentiranno di trattare tutti i pazienti per i quali è indicata e appropriata la terapia.

L’Agenzia europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato la concessione di un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Natpar (ormone paratiroideo), un nuovo trattamento per i pazienti con ipoparatiroidismo cronico che non possono essere adeguatamente controllati con calcio e vitamina D, il trattamento standard. Si tratta della prima terapia sostitutiva con ormone paratiroideo approvata per questa condizione rara.

L’FDA ha approvato Odactra, il primo estratto allergenico che viene somministrato per via sublinguale per il trattamento di riniti allergiche indotte da acari della polvere (HDM), con o senza congiuntiviti, in adulti di età compresa tra i 18 e i 65 anni. Odactra espone i pazienti agli allergeni degli acari della polvere, formando gradualmente il sistema immunitario in modo da ridurre la frequenza e la gravità dei sintomi di allergia nasale e oculare.

L’FDA ha approvato Xermelo (telotristat etil) compresse in combinazione con la terapia con analogo della somatostatina (SSA) per il trattamento di adulti con diarrea da sindrome carcinoide non adeguatamente controllata con la sola terapia SSA.