Vai al contenuto principale
  • English corner
AIFA Agenzia Italiana del Farmaco logo

Ricerca

  • AIFA
    • L'Agenzia
      • Inaugurazione dell'AIFA
    • Mission
    • Organizzazione AIFA
      • Area Relazioni Esterne
        • Ufficio Stampa e della Comunicazione
        • Segreteria Tecnica Istituzionale della Direzione Generale
      • Area Legale
        • Ufficio Affari Giuridici
        • Ufficio Affari Contenziosi
      • Settore Affari Internazionali
        • Attualità
        • Ufficio Relazioni istituzionali internazionali
        • Ufficio Diritti Umani, Farmaci e Salute
      • Settore ICT
        • Ufficio Database & Analisi
        • Ufficio Technology & Communication
        • Ufficio Gestione IT & Net Security
      • Ufficio Controllo di gestione
      • Ufficio Qualità delle procedure
      • Ufficio di Presidenza
      • Area Amministrativa
        • Settore Risorse strumentali e finanziarie
          • Ufficio Affari amministrativi generali
          • Ufficio Contabilità e bilancio
          • Ufficio Attività negoziale e gestione patrimonio
        • Settore Risorse umane
          • Ufficio Gestione e trattamento giuridico
          • Ufficio Trattamento economico
          • Ufficio reclutamento e formazione, incarichi e rapporti di lavoro flessibile
      • Area Pre-autorizzazione
        • Ufficio Sperimentazione Clinica
        • Ufficio Ricerca Indipendente
      • Area Autorizzazioni Medicinali
        • Ufficio Autorizzazione all’immissione in commercio
        • Ufficio Procedure post autorizzative
        • Ufficio Valutazioni medicinali biologici
        • Ufficio Certificazioni e Importazioni Parallele
      • Area Vigilanza Post-Marketing
        • Ufficio Farmacovigilanza
        • Ufficio Gestione dei Segnali
        • Ufficio Misure di Gestione del Rischio
        • Ufficio Informazione scientifica
      • Area Strategia ed Economia del Farmaco
        • Settore HTA ed economia del farmaco
          • Ufficio Monitoraggio della spesa farmaceutica e rapporti con le Regioni
          • Ufficio Valutazioni economiche
          • Ufficio Registri di monitoraggio
        • Settore Innovazione e Strategia del farmaco
          • Ufficio Procedure Centralizzate
          • Ufficio Innovazione e Scientific Advice EMA
          • Ufficio Attività di Analisi e Previsione
        • Ufficio Segreteria organismi collegiali
      • Area Ispezioni e certificazioni
        • Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali
        • Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP materie prime
        • Ufficio Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico
        • Ufficio Ispezioni GCP
        • Ufficio Ispezioni GVP
    • Commissioni consultive e tecnico scientifiche
      • Ufficio Segreteria organismi collegiali
      • Calendario riunioni della Commissione Tecnico Scientifica
      • Calendario riunioni del Comitato Prezzi e Rimborso
      • Regolamento CTS-CPR
      • Modalità audizioni presso la (C.T.S.)
      • Elenco riunioni ed ordini del giorno
    • Osservatori
    • Segretariati e Comitati Consultivi
    • Gruppi di Lavoro
      • Monitoraggio per l’accesso ai Farmaci
        • Convegno AIFA: “Farmaci. Diritto di parola” - 8 febbraio 2013
    • Amministrazione Trasparente
      • Disposizioni Generali
        • PTPCT
        • Atti generali
        • Oneri informativi per cittadini e imprese
      • Organizzazione
        • Titolari di incarichi politici, di amministrazione, di direzione o di governo
        • Sanzioni per mancata comunicazione dei dati
        • Articolazione degli uffici
        • Telefono e posta elettronica
      • Consulenti e collaboratori
        • Titolari di incarichi di collaborazione o consulenza
      • Personale
        • Incarichi amministrativi di vertice
        • Titolari di incarichi dirigenziali
          • Dirigenti di II Fascia
          • Dirigenti delle professionalità sanitarie
        • Posizioni organizzative
        • Dotazione organica
        • Personale non a tempo indeterminato
        • Tassi di assenza
        • Incarichi conferiti e autorizzati ai dipendenti
        • Contrattazione collettiva
        • Contrattazione integrativa
        • Collegio di Conciliazione
        • Codice disciplina dipendenti pubblici
      • Bandi di Concorso
      • Performance
        • Piano e Relazione della performance
        • Ammontare complessivo dei premi
        • Dati relativi ai premi
      • Enti controllati
        • Enti controllati
      • Attività e procedimenti
        • Tipologie di procedimenti
        • Dichiarazioni sostitutive e acquisizione d'ufficio dei dati
      • Provvedimenti
        • Provvedimenti organi indirizzo-politico
        • Provvedimenti dirigenti
      • Bandi di Gara e Contratti
      • Sovvenzioni, contributi, sussidi, vantaggi economici
        • Criteri e modalità
        • Atti di concessione
      • Bilanci
        • Bilanci AIFA
      • Beni immobili e gestione patrimonio
        • Patrimonio immobiliare
        • Canoni di locazione e affitto
      • Controlli e rilievi sull'Amministrazione
        • Atti degli Organismi indipendenti di valutazione
      • Servizi Erogati
        • Carta dei Servizi e standard di qualità
        • Class Action
        • Costi contabilizzati
        • Tempi medi di erogazione dei servizi
      • Pagamenti dell'Amministrazione
        • Indicatore di tempestività dei pagamenti
        • Dati sui pagamenti
        • IBAN e pagamenti informatici
      • Opere pubbliche
      • Pianificazione e governo del territorio
      • Informazioni ambientali
      • Interventi straordinari di emergenza
      • Altri Contenuti
        • Prevenzione della Corruzione
        • Accesso Civico
        • Accessibilità e Catalogo di dati, metadati e banche dati
        • Dati ulteriori
    • Open AIFA
    • Comitato Unico di Garanzia
    • Normativa di riferimento AIFA
  • Attività
    • Registrazione
      • Attualità
        • Notizie
        • Notizie sui farmaci
      • Procedura nazionale (AIC)
        • Public Assessment Reports AIC nazionali
        • Trasmissione dei dati tecnici delle specialità medicinali
        • Modalità per la richiesta dei Certificati di Prodotto Farmaceutico
        • Concessioni per la vendita AIC nazionali
        • Domande di variazione di tipo I
        • Indicazioni per la presentazione di dati in formato elettronico per le domande di AIC con procedura nazionale
      • Procedure comunitarie
        • Modalità di presentazione delle domande di nuova AIC
        • Regolamento pediatrico
      • AIFA Front END
      • Assessment europeo
        • Rules of Procedure for Meeting with Pharmaceutical Companies in AIFA
        • Legge 189/2012
      • Procedure RMS e Variazioni all'AIC
        • Public Assessment Reports Italia RMS
      • Normativa di riferimento
      • Sunset Clause
    • Sicurezza
      • Attualità
        • Notizie
        • Notizie sui farmaci
      • La nuova legislazione di farmacovigilanza
        • Documento di domande e risposte su nuova legislazione di farmacovigilanza
        • Medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale
        • Seminario: "La nuova legislazione sulla farmacovigilanza"
      • Rete Nazionale di Farmacovigilanza
      • Segnalazione delle reazioni avverse
        • Guida alla valutazione delle reazioni avverse osservabili dopo vaccinazione
      • Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
      • Raccomandazioni del PRAC sui segnali di sicurezza
      • I Segnali di Farmacovigilanza
        • Elenco dei Segnali
      • Responsabili di farmacovigilanza
        • Responsabili regionali
      • Periodic Safety Update Report (PSUR)
      • EudraVigilance
      • Fondi Regionali di Farmacovigilanza
      • Qualità dei farmaci e contrasto al crimine farmaceutico
        • Normativa di riferimento
        • Carenze dei medicinali
        • Difetti di Qualità - Provvedimenti
        • Revoche, Variazioni e Sospensioni di AIC
        • Gestione della carenza di 99Mo/99mTc
      • Valproato e gravidanza
      • Influenza A (H1N1)
        • Notizie
        • Vaccini pandemici
          • Riassunto delle caratteristiche del prodotto
          • Segnalazioni di sospette reazioni avverse ai vaccini pandemici
          • Report segnalazioni reazioni avverse
        • Farmaci antivirali
          • Tamiflu
          • Relenza
          • Segnalazioni sospette reazioni avverse agli antivirali
          • Report segnalazioni reazioni avverse
        • Contatti
      • Master AIFA - Sapienza (MEDRISK)
    • Farmaci falsificati, illegali e rubati
      • La task force Impact Italia
      • Cooperazione internazionale
      • Farmacie online e indagini di intelligence
      • Furti di medicinali
      • Formazione
      • Comunicazione
      • Segnalazioni
    • Ispezioni
      • Attualità
        • Notizie
      • Ispezioni GCP e di Farmacovigilanza
        • Ispezioni GCP
          • Ispezioni GCP sulle Sperimentazioni Cliniche dei Medicinali
          • Strutture di Fase I
          • Risposte ai quesiti più frequenti
          • Normativa
          • Attività dell'Ispettorato
          • Requisiti e Orientamenti per la qualità delle sperimentazioni
          • Simposio GCP - AIFA
        • Ispezioni di Farmacovigilanza
          • Rapporti periodici sull'attività ispettiva di farmacovigilanza
          • Formazione degli ispettori GVP
          • Tipologie di ispezioni GVP
          • Il processo di Ispezione
          • Verbale d'ispezione e classificazione delle deviazioni
          • Guida alla compilazione e Modulo RSF
          • Riferimenti utili
          • Simposio AIFA GVP sulle Ispezioni di Farmacovigilanza
      • Autorizzazioni officine
        • Nuove Autorizzazioni alla produzione/importazione di medicinali e Certificati di conformità alle GMP
        • Autocertificazione per produzione e importazione di medicinali
        • Modulistica
      • La buona pratica di fabbricazione
      • L'attività ispettiva sulle materie prime
      • DOI Ispettori GMP
    • Negoziazione e rimborsabilità
      • Attualità
        • Notizie
      • Normativa
        • La regolazione dei prezzi dei farmaci
        • Ricerca
        • Normativa comunitaria
      • Liste di trasparenza e rimborsabilità
        • Archivio
      • Elenco aggiornato farmaci innovativi
      • Sistema di pay back
        • AIFA Front END
      • Sistema di negoziazione prezzi on line
    • Consumi e spesa farmaceutica
      • Consumi e spesa farmaceutica
        • Osservatorio sull’impiego dei medicinali (OsMed)
        • Antibiotici
        • Indicatori di programmazione e controllo (nuova versione)
        • Indicatori di programmazione e controllo (prima versione)
        • Farmaci autorizzati
        • Glossario
      • Elenco Medicinali di fascia A e H
      • Elenco Medicinali Orfani
      • Monitoraggio spesa farmaceutica
      • Budget spesa territoriale
        • Budget definitivo 2012
      • Budget spesa ospedaliera
      • Procedimenti di Ripiano
      • Governo Spesa Farmaceutica (DL. 113/2016)
      • Pay Back Convenzionata
      • Attività di HTA
    • Informazione indipendente
      • Attualità
      • Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - FarmaciLine
      • Informazione medico scientifica
      • Informazione indipendente: Biblioteca
        • Bollettini e linee guida internazionali
        • Medicinali equivalenti: la nuova guida AIFA
    • Sperimentazione e ricerca
      • Attualità
      • Modulistica
      • Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali
      • Risposte ai quesiti più frequenti
        • OsSC
        • Dati di qualità dell’IMP e GMP
        • Sperimentazione clinica
      • Fase I
        • Strutture di Fase I
      • Legge 648/96
      • Fondo AIFA 5%
      • Farmaci ad uso compassionevole
      • Normativa di riferimento
      • Ricerca indipendente
        • Bando AIFA 2016 Ricerca Indipendente
        • Bando 2012
        • Archivio Bandi 2005-2009
      • Terapie avanzate
        • Norme di riferimento
        • Autorizzazione al Commercio
        • Il CAT
        • La sperimentazione clinica
        • Legge 648/96 - Fondo 5% - Uso compassionevole
        • D.M del 16 gennaio 2015
        • Open-AIFA e Scientific Advice
      • Portale RSC
    • Registri Farmaci sottoposti a monitoraggio
      • Archivio comunicati
        • Anno 2017
        • Anno 2016
        • Anno 2015
        • Anno 2014
        • Anno 2013
        • Anno 2012
      • Procedure Applicazione Managed Entry Agreements
      • Aggiornamento epatite C
      • Legenda e definizioni
      • Lista aggiornata dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
      • Strutture sanitarie abilitate dagli approvatori regionali
        • Bacheca atti amministrativi regionali
      • Accesso al sistema
      • Gestione dati Esperti AIFA
      • Riferimenti utili
    • Rapporti Internazionali
      • Attualità
      • News dal Mondo
      • Eventi
      • Trattati Internazionali e il Diritto alla Salute
      • Diritti Umani e Sicurezza del Paziente
        • Diritti Umani relativi al Patient Care
        • Trattati Internazionali relativi ai Diritti Umani dei Pazienti
        • News Internazionali per il "Paziente"
      • Paziente Multietnico
        • Accesso ai farmaci
      • Campagne
    • Affari amministrativi
      • Attualità
      • Autorizzazioni per convegni e congressi
        • Informazioni agli utenti
        • Manuali
        • Documenti utili
        • Richieste credenziali di accesso
        • Procedura di nomina / sostituzione / cancellazione Referente
        • Procedura di ritiro notifiche
        • Pre-richiesta di autorizzazioni
        • Pre-richiesta di autorizzazioni tramite portale Impresainungiorno.gov
        • Accesso al sistema per utenti abilitati
        • Normativa di riferimento
        • Reports & News
        • FAQ
      • Versamento Tariffe
      • Bandi di Gara e Contratti
        • Lavori / Servizi / Forniture
        • Acquisti tramite RdO sul MEPA
        • Acquisti tramite affidamento diretto
      • Codice disciplinare e codice di condotta
      • Adozione nuovi profili professionali
    • Qualità delle procedure e Controllo di gestione
    • Amministrazione Trasparente
  • Pillole dal Mondo
    • Archivio
  • Concorsi
  • Bandi
  • Modulistica
  • Open Data
  • News
  • Banca Dati Farmaci
  • Farmaci-line
  • Intranet

Menù dei canali di comunicazione

  • Cittadino
  • Operatore
  • Azienda
  • Area stampa
  • Servizi online
Home » Attività » Sperimentazione e ricerca » Attualità » News

Notizie di attualità

  • Tutte le notizie
  • Per il Cittadino
  • Per l'Operatore
  • Per l'Azienda
  • Per la Stampa
  • Per Registrazione
  • Per Sicurezza
  • Per Ispezioni
  • Per Negoziazione e rimborsabilità
  • Per Informazione scientifica
  • Per Sperimentazione e ricerca
  • Per Relazioni internazionali
  • Per News Internazionali per il "Paziente"
  • Per Affari amministrativi
  • Per Trasparenza, valutazione e merito
  • 10/03/2017

    Avviso alle Aziende Farmaceutiche

    Chiarimenti relativi al codice SIS per i Promotori di sperimentazioni cliniche a seguito dell’entrata in vigore del DM 6 Dicembre 2016 (10/03/2017)

    L'Agenzia Italiana del Farmaco fonisce chiarimenti in merito al D.M. 6 dicembre 2016, concernente “Aggiornamento delle tariffe vigenti e determinazione delle tariffe relative a prestazioni non ancora tariffate”, e alla comunicazione del 03/03/2017.

  • 03/03/2017

    Avviso alle Aziende Farmaceutiche

    Tariffe relative alle domande di autorizzazione alla sperimentazione clinica / emendamento sostanziale (03/03/2017)

    In merito al D.M. 6 dicembre 2016, concernente “Aggiornamento delle tariffe vigenti e determinazione delle tariffe relative a prestazioni non ancora tariffate”, che ha introdotto le tariffe per i procedimenti rientranti nella competenza dell’Ufficio Sperimentazione Clinica, si rende opportuno fornire indicazioni agli operatori del settore.

  • 27/02/2017

    Sperimentazione Clinica

    Operatività dell’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali (27/02/2017)

    Si informano i Richiedenti (Promotori e organizzazioni diverse dai promotori quali CRO/affiliate locali dei Promotori) e i Comitati etici che dal 1 marzo 2017 sarà possibile utilizzare in OsSC le nuove Anagrafiche dei centri e dei Comitati etici relativi alla Regione Lombardia, a seguito del processo di riorganizzazione regionale dei medesimi.

  • 03/01/2017

    Comunicazione AIFA

    Aggiornamento: modalità di esercizio delle funzioni in materia di sperimentazioni cliniche di medicinali (03/01/2017)

    Si informano i Richiedenti (Promotori/CRO) che sono disponibili i nuovi modelli di lettera di trasmissione per la presentazione delle domande di autorizzazione di sperimentazione clinica e di emendamento sostanziale di studi clinici di fase II-III-IV che saranno in vigore dal 16 gennaio 2017.

    application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document iconAllegato 1 - Modello di lettera di trasmissione per la richiesta di autorizzazione della sperimentazione clinica di fase II-III-IV
    application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document iconAllegato 2 - Modello di lettera di trasmissione per la richiesta di autorizzazione di un emendamento sostanziale alla sperimentazione clinica di fase II-III-IV
  • 21/12/2016

    Comunicazione AIFA

    Aggiornamento: modalità di esercizio delle funzioni in materia di sperimentazioni cliniche di medicinali (21/12/2016)

    Si informano i Richiedenti (Promotori/CRO) che sono disponibili i nuovi modelli per la presentazione tramite OsSC e in cartaceo/CD della domanda di autorizzazione della sperimentazione clinica e di emendamento sostanziale, che sostituiscono quelli pubblicati con Comunicazione del 15 luglio 2015 e che saranno in vigore a partire dal 15 gennaio 2017".

    application/pdf iconAggiornamento: modalità di esercizio delle funzioni in materia di sperimentazioni cliniche di medicinali (21/12/2016)
    application/msword iconAllegato 1 - Richiesta di autorizzazione della sperimentazione clinica di fase I, I/II e I/III in Italia OsSC
    application/msword iconAllegato 2 - Richiesta di autorizzazione di un emendamento sostanziale alla sperimentazione clinica di fase I, I/II e I/III in Italia_OsSC
    application/msword iconAllegato 3 - Richiesta di autorizzazione della sperimentazione clinica di fase I, I/II e I/III in Italia_cartacea
    application/msword iconAllegato 4 - Richiesta di autorizzazione di un emendamento sostanziale alla sperimentazione clinica di fase I, I/II e I/III in Italia_cartacea
  • 20/12/2016

    Comunicazione

    Contatto e-mail "Ufficio Sperimentazione Clinica" (20/12/2016)

    Si comunica che, dal 02/01/2017, l’indirizzo di posta elettronica info_susar@aifa.gov.it sarà disattivato. Il contatto e-mail per gli aspetti di competenza dell’Ufficio Sperimentazione Clinica è: sperimentazione.clinica@aifa.gov.it.

  • 05/12/2016

    Comunicazione

    Bando AIFA 2016 (05/12/2016)

    Conformemente a quanto indicato nella delibera n. 42 del 13 ottobre 2016 il termine per la presentazione delle domande di partecipazione al Bando AIFA 2016 è scaduto alle ore 18.00 odierne. Si fa presente che sono stati segnalati problemi tecnici nella trasmissione di alcune domande.

  • 18/11/2016

    Comunicazione

    Contatto e-mail Ufficio Sperimentazione Clinica (18/11/2016)

    Si comunica che, a far data dal 21/11/2016, l’indirizzo di posta elettronica info_sperclin@aifa.gov.it sarà disattivato. Il contatto e-mail per gli aspetti di competenza dell’Ufficio Sperimentazione Clinica è sperimentazione.clinica@aifa.gov.it.

  • 20/10/2016

    AIFA: online il bando 2016 per la ricerca indipendente

    L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile sul portale istituzionale il testo del Bando 2016 per la ricerca indipendente, approvato dal Consiglio di Amministrazione dell’AIFA il 13 ottobre e pubblicato oggi sulla Gazzetta Ufficiale. Il bando individua tre aree tematiche, ritenute d’interesse rilevante, su cui presentare i progetti di studio: le malattie rare, le popolazioni fragili e la medicina di genere. “È con enorme soddisfazione – afferma il Direttore Generale Luca Pani – che, come uno degli ultimi atti del mio mandato, ho l’opportunità di pubblicare prima della fine di ottobre – come avevamo promesso con il Presidente Melazzini – il bando sulla ricerca indipendente 2016”.  “La ricerca indipendente – afferma il Presidente Mario Melazzini – è una grande opportunità per il Servizio Sanitario Nazionale e uno strumento prezioso per indagare aree di minore interesse per la ricerca profit, come quelle delle malattie rare, della medicina di genere e delle cosiddette popolazioni “fragili”, tra cui ad esempio gli anziani, i bambini, le donne in gravidanza. Ci attendiamo progetti mirati, in grado di produrre in tempi brevi evidenze scientifiche che abbiano significative ricadute regolatorie”.

    Continua

  • 08/08/2016

    Progetto pilota VHP

    Lista aggiornata dei Comitati Etici aderenti al Progetto Pilota VHP (08/08/2016)

    Facendo seguito al comunicato pubblicato sul sito istituzionale lo scorso 13 maggio 2016, in relazione all’avvio del Progetto Pilota VHP, si pubblica la lista aggiornata dei Comitati Etici aderenti.

    application/pdf iconLista aggiornata dei Comitati Etici aderenti (08/08/2016)
    application/pdf iconComunicazione AIFA (08/08/2016)
  • 19/05/2016

    Progetto pilota VHP

    Lista aggiornata dei Comitati Etici aderenti al Progetto Pilota VHP (19/05/2016)

    Facendo seguito al comunicato pubblicato sul sito istituzionale lo scorso 13 maggio 2016, in relazione all’avvio del Progetto Pilota VHP, si pubblica la lista aggiornata dei Comitati Etici aderenti.

    application/pdf iconLista aggiornata dei Comitati Etici aderenti (19/05/2016)
    application/pdf iconComunicazione AIFA (19/05/2016)
  • 17/05/2016

    Avviso

    GMP non compliance per il sito Bend Research Inc. (17/05/2016)

    A seguito di un’ispezione condotta dall’autorità competente svedese (MPA) il sito USA Bend Research Inc. è risultato non essere in aderenza alle Norme di Buona Fabbricazione (GMP). I promotori (o i richiedenti per conto dei promotori) sono pregati di fornire le informazioni richieste, con le modalità descritte nel documento allegato.

    application/pdf iconAvviso per i promotori (o i richiedenti per conto dei promotori) (17/05/2016)
  • 16/05/2016

    Ricerca indipendente sui farmaci

    Workshop sulla conduzione degli studi di ricerca finanziati dall’AIFA Bando 2012 (16/05/2016)

    L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che giovedì 19 maggio 2016 dalle ore 10.30, presso la sede di via del Tritone 181 di Roma, si svolgerà il workshop per i ricercatori responsabili dei progetti ammessi al finanziamento all’interno del Bando AIFA 2012 per la Ricerca Indipendente.

    application/pdf iconProgramma Workshop
  • 13/05/2016

    Avvio del Progetto pilota VHP per la valutazione congiunta degli studi clinici tra AIFA e Comitati Etici

    AIFA comunica che da lunedì 16 maggio 2016 parte ufficialmente il Progetto pilota VHP per la valutazione congiunta AIFA e Comitati Etici (CE). Lo scopo del progetto è di testare il modello di valutazione coordinata tra AIFA e i CE delle sperimentazioni cliniche e di evidenziare eventuali criticità in modo tale da essere pronti quando il nuovo Regolamento sulle sperimentazioni cliniche (Regolamento n. 536/2014) entrerà in vigore. Tale Regolamento, che abroga la Direttiva 2001/20/CE, prevede che la valutazione degli studi clinici sia coordinata tra le singole autorità competenti europee con l’obiettivo di snellire e semplificare le procedure di autorizzazione degli studi clinici. Per favorire l’adeguamento a tale modello, gli Stati europei hanno già dato il via ad un progetto pilota per la valutazione armonizzata dei protocolli clinici che si svolgono in più Stati dell’UE, dal nome Voluntary Harmonization Procedure (VHP).

    Continua

    application/pdf iconProgetto pilota - Linea Guida per i CE e gli Sponsor
    application/pdf iconLista dei CE aderenti al progetto
  • 11/05/2016

    Sperimentazione Clinica

    Operatività dell’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali (OsSC) (11/05/2016)

    Facendo seguito al comunicato pubblicato sul sito istituzionale lo scorso 05 maggio 2016, in relazione all’operatività dell’OsSC, si riportano nel documento allegato le disposizioni in vigore a partire dal 11 maggio 2016.

    application/pdf iconOperatività dell’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali (OsSC) (11/05/2016)
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • …
  • seguente ›
  • ultima »

Aree di lavoro on line

  • Accordi di Programma
  • AIFA Front END
  • Autorizzazioni Convegni e Congressi
  • Importazione di materie prime farmacologicamente attive
  • Eudravigilance
  • Pay back
  • Regolamento di accesso all'AIFA
  • Rete Nazionale di Farmacovigilanza
  • Tracciabilità del farmaco
  • Trasmissione dei dati tecnici delle specialità medicinali

Link per gli operatori

  • Carenze dei medicinali
  • Eudravigilance
  • Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - FarmaciLine
  • Farmaci sottoposti a monitoraggio
  • Liste di Trasparenza
  • Note AIFA
  • Note informative importanti
  • Comunicati Stampa EMA
  • Osservatorio Nazionale Sperimentazione Clinica
  • Rete nazionale farmacovigilanza
  • Segnalazioni reazioni avverse
  • Tracciabilità del farmaco
  • RCP medicinali autorizzati con procedura centralizzata
  • Documento programmatico Medicina Generale - AIFA

ABC del farmaco

  • Cos’è un farmaco
  • Dal laboratorio al cittadino
    • Come nasce un farmaco
    • La qualità delle sperimentazioni cliniche dei medicinali
    • L’autorizzazione all’immissione in commercio
    • Il prezzo dei farmaci
  • Il buon uso
    • Il foglio illustrativo
    • La ricetta medica
    • Come fare per?
    • Sapevi che?
  • I Controlli sui Farmaci
    • Le ispezioni
    • La tracciabilità del farmaco
    • Ritiri e Sospensioni
  • L'informazione indipendente sui farmaci
  • La ricerca indipendente sui farmaci

Glossario

a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z

Galleria video fotografica

  • Eventi e convegni

Discorsi

  • Vertici istituzionali
  • Relatori AIFA

Rassegna stampa

  • Carta stampata
  • Archivio carta stampata
  • Selezione radio/tv
  • Selezione agenzie di stampa
  • Selezione web

Interviste

  • Carta stampata
  • Selezione radio/tv
  • Selezione agenzie di stampa
  • Selezione web

Attività

  • Registrazione
  • Sicurezza
  • Farmaci falsificati, illegali e rubati
  • Ispezioni
  • Negoziazione e rimborsabilità
  • Consumi e spesa farmaceutica
  • Informazione indipendente
  • Sperimentazione e ricerca
    • Attualità
    • Modulistica
    • Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali
    • Risposte ai quesiti più frequenti
    • Fase I
    • Legge 648/96
    • Fondo AIFA 5%
    • Farmaci ad uso compassionevole
    • Normativa di riferimento
    • Ricerca indipendente
    • Terapie avanzate
    • Portale RSC
  • Registri Farmaci sottoposti a monitoraggio
  • Rapporti Internazionali
  • Affari amministrativi
  • Qualità delle procedure e Controllo di gestione
  • Amministrazione Trasparente
AIFA Agenzia Italiana del Farmaco logo

Menu strumenti

  • Sede
  • Contatti
  • Posta Elettronica Certificata
  • Elenco siti tematici
  • Note Legali
  • Responsabile
  • Privacy
  • Statistiche sito
  • Servizi di egovernment di futura attivazione
  • Accessibilità
  • Mappa

Agenzia Italiana del Farmaco

Via del Tritone, 181 - 00187 Roma
Tel. +39 06 5978401
Partita IVA: 08703841000
Codice Fiscale: 97345810580
Codice IPA: UFE1TR

Governo.it

Ministero della Salute

Istituto Superiore di Sanità

 

Seguici su

   

Vai al contenuto principale Vai all'inizio della pagina