Vai al contenuto principale

Menù dei canali di comunicazione

Attività di produzione e controllo dei fabbricanti di gas medicinali (04/03/2016)

Comunicazione AIFA

04/03/2016

L'Agenzia Italiana del Farmaco intende richiamare l’attenzione su alcuni aspetti salienti delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) previste per la produzione di gas medicinali, ai quali i produttori devono ottemperare.

Si ricorda che le GMP prevedono specifici controlli per quanto riguarda le fasi precedenti e successive al riempimento dei contenitori (intendendo bombole e contenitori criogenici), nonché durante il riempimento.

In allegato la Comunicazione AIFA

Vai al contenuto principale Vai all'inizio della pagina