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Comunicazione su interruzione della commercializzazione di Trobalt® (retigabina) (20/04/2017)

Sicurezza

20/04/2017

GlaxoSmithKline (GSK), in accordo con l’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), comunica che Trobalt® (retigabina) compresse (50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg e 400 mg) non sarà più in commercio dopo Giugno 2017, a causa dell’utilizzo estremamente limitato del medicinale e della costante riduzione del numero di nuovi pazienti che iniziano la terapia.

In allegato la Comunicazione con le relative indicazioni alla sospensione, sostituzione e monitoraggio della sicurezza

Per maggiori informazioni:

contatta l'Ufficio Farmacovigilanza

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