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Home » Attività » Consumi e spesa farmaceutica

Elenco Medicinali di fascia A e H

Al fine di consentire la prescrizione per principio attivo disposta dall’articolo 15, comma 11-bis, del decreto legge 6 luglio 2012 n.95, convertito con modificazioni dalla Legge 7 agosto 2012 n. 135, l’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili per tutti gli Operatori sanitari, le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A e H, dispensati dal Servizio sanitario Nazionale, ordinati rispettivamente per principio attivo e per nome commerciale. 
 
Tali tabelle, nello specifico di quelle relative ai farmaci di fascia A, costituiscono uno strumento tecnico e includono sia medicinali presenti nella Lista di trasparenza AIFA, sia i medicinali coperti da tutela brevettuale, sia i medicinali di cui è scaduta la tutela brevettuale ma per i quali non è prevista la sostituibilità. A differenza delle liste di trasparenza AIFA, le tabelle contenenti l’indicazione del raggruppamento per principio attivo non fissano prezzi massimi di rimborso.
 
Si ricorda che il dettato dell’art. 15, comma 11-bis, della Legge 7 agosto 2012 n. 135, come novellato dall’art.13 bis, comma 1, del decreto legge 18 ottobre 2012, n.179, coordinato con la legge di conversione 17 dicembre 2012, n.221, prevede:
 
11-bis. Il medico che curi un paziente, per la prima volta, per una patologia cronica, ovvero per un nuovo episodio di patologia non cronica, per il cui trattamento sono disponibili più medicinali equivalenti, indica nella ricetta del Servizio sanitario nazionale la denominazione del principio attivo contenuto nel farmaco oppure la denominazione di uno specifico medicinale a base dello stesso principio attivo accompagnato dalla denominazione di quest’ultimo. L’indicazione dello specifico medicinale è vincolante per il farmacista ove nella ricetta sia inserita, corredata obbligatoriamente di una sintetica motivazione, la clausola di non sostituibilità di cui all'articolo 11, comma 12, del decreto-legge 24 gennaio 2012, n. 1, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 marzo 2012, n. 27. L’indicazione è vincolante per il farmacista anche quando il farmaco indicato abbia un prezzo pari a quello di rimborso, fatta comunque salva la diversa richiesta del cliente.
 
11-ter. Nell’adottare eventuali decisioni basate sull’equivalenza terapeutica fra medicinali contenenti differenti principi attivi, le regioni si attengono alle motivate e documentate valutazioni espresse dall’Agenzia Italiana del Farmaco.”
 
Le tabelle di fascia A e H includono ogni confezione di specialità medicinali che alla data di aggiornamento risulta commercializzata.

Si invitano i medici e i farmacisti ad attenersi agli adempimenti riportati nella linea guida: Progetto Tessera Sanitaria, ricetta farmaceutica - aggiornamento alla luce dell’art. 15, comma 11-bis dl 95/2012 e successive modificazioni, riguardante la prescrizione per principio attivo.

Di seguito sono elencati i successivi aggiornamenti in ordine cronologico di pubblicazione.

  • Aggiornamento al 15/12/2016
  • Aggiornamento al 16/11/2016
  • Aggiornamento al 19/10/2016
  • Aggiornamento al 15/09/2016
  • Aggiornamento al 15/08/2016
  • Aggiornamento al 15/07/2016
  • Aggiornamento al 15/06/2016
  • Aggiornamento al 16/05/2016
  • Aggiornamento al 15/04/2016
  • Aggiornamento al 15/03/2016
  • Aggiornamento al 15/02/2016
  • Aggiornamento al 19/01/2016
  • Aggiornamento al 15/12/2015
  • Aggiornamento al 16/11/2015
  • Aggiornamento al 29/10/2015
  • Aggiornamento al 15/09/2015
  • Aggiornamento al 15/08/2015
  • Aggiornamento al 15/07/2015
  • Aggiornamento al 15/06/2015
  • Aggiornamento al 15/05/2015
  • Aggiornamento al 15/04/2015
  • Aggiornamento al 16/03/2015
  • Aggiornamento al 16/02/2015
  • Aggiornamento al 15/01/2015
  • Aggiornamento al 15/12/2014
  • Aggiornamento al 17/11/2014
  • Aggiornamento al 16/10/2014
  • Aggiornamento al 16/09/2014
  • Aggiornamento al 17/07/2014
  • Aggiornamento al 27/06/2014
  • Aggiornamento al 16/06/2014
  • Aggiornamento al 15/05/2014
  • Aggiornamento al 28/04/2014
  • Aggiornamento al 15/04/2014
  • Aggiornamento al 17/03/2014
  • Aggiornamento al 17/02/2014
  • Aggiornamento al 15/01/2014
  • Aggiornamento al 07/01/2014
  • Aggiornamento al 23/12/2013
  • Aggiornamento al 16/12/2013
  • Aggiornamento al 15/11/2013
  • Aggiornamento al 15/10/2013
  • Aggiornamento al 16/09/2013
  • Aggiornamento al 15/07/2013
  • Aggiornamento al 15/05/2013
  • Aggiornamento al 15/04/2013
  • Aggiornamento al 15/03/2013
  • Aggiornamento al 15/01/2013
  • Aggiornamento al 28/12/2012
  • Aggiornamento al 17/12/2012
  • Aggiornamento al 15/11/2012
  • Aggiornamento al 15/10/2012
  • Aggiornamento al 26/09/2012
  • Aggiornamento al 17/09/2012
Data aggiornamento: febbraio 2017

Aree di lavoro on line

  • Accordi di Programma
  • AIFA Front END
  • Autorizzazioni Convegni e Congressi
  • Importazione di materie prime farmacologicamente attive
  • Eudravigilance
  • Pay back
  • Regolamento di accesso all'AIFA
  • Rete Nazionale di Farmacovigilanza
  • Tracciabilità del farmaco
  • Trasmissione dei dati tecnici delle specialità medicinali

Link per gli operatori

  • Carenze dei medicinali
  • Eudravigilance
  • Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - FarmaciLine
  • Farmaci sottoposti a monitoraggio
  • Liste di Trasparenza
  • Note AIFA
  • Note informative importanti
  • Comunicati Stampa EMA
  • Osservatorio Nazionale Sperimentazione Clinica
  • Rete nazionale farmacovigilanza
  • Segnalazioni reazioni avverse
  • Tracciabilità del farmaco
  • RCP medicinali autorizzati con procedura centralizzata
  • Documento programmatico Medicina Generale - AIFA

ABC del farmaco

  • Cos’è un farmaco
  • Dal laboratorio al cittadino
    • Come nasce un farmaco
    • La qualità delle sperimentazioni cliniche dei medicinali
    • L’autorizzazione all’immissione in commercio
    • Il prezzo dei farmaci
  • Il buon uso
    • Il foglio illustrativo
    • La ricetta medica
    • Come fare per?
    • Sapevi che?
  • I Controlli sui Farmaci
    • Le ispezioni
    • La tracciabilità del farmaco
    • Ritiri e Sospensioni
  • L'informazione indipendente sui farmaci
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