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Furto e riciclaggio di farmaci all’estero: aggiornamenti sull’evoluzione del caso Herceptin

06/06/2014

Alla luce della segnalazione AIFA del 30 aprile scorso - nella quale, a seguito di verifiche effettuate sui dati del sistema di tracciabilità, si comunicava l’illegalità di tutte le esportazioni delle specialità medicinali MabThera e Avastin (titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Roche Registration Limited) effettuate nell’anno 2013 - e, in considerazione del documento formalizzato da Roche in data 16 maggio, gli Stati membri, nel corso delle attività di controllo effettuate, hanno individuato all’interno della catena di approvvigionamento alcuni lotti provenienti dall’Italia e distribuiti illegalmente.

Sulla base delle informazioni condivise, l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha predisposto un elenco verificato e rivisto da AIFA, nel quale sono indicati, per le due specialità, i numeri dei lotti regolarmente forniti dalla Roche alle strutture sanitarie in Italia e in seguito trafugati, manipolati (almeno in parte) e, quindi, esportati clandestinamente.

Per approfondimenti leggere il documento in allegato

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