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Normativa di riferimento

 

  • Decreto legislativo 24 aprile 2006 n.219 - Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva 2003/94/CE.
  • Direttiva del Ministro - Direttiva su procedure e criteri per la autorizzazione di Convegni o Congressi di cui all'art. 12, commi 6 e 7 del Dec. L.vo 541/92, e successive modificazioni
  • Circolare - Aggiornamento nuova informativa in ordine ai convegni, congressi e riunioni di cui all'art. 12, co. 6, del D. Lgs. n. 541/92 e s.m.i
  • Circolare - Nuova informativa in ordine ai convegni, congressi e riunioni di cui all'art. 12, co. 6, del D. Lgs. n. 541/92 e s.m.i
  • Circolare - Nuova informativa in ordine ai convegni, congressi e riunioni di cui all'art. 12, co. 6, del D. Lgs. n. 541/92. Slittamento nuova procedura
  • Circolare - Informativa in ordine ai convegni e congressi di cui all'art. 12, co. 6, D. lgs. 541/92. Avviso di avvio nuova procedura
  • Circolare - Informativa in ordine ai convegni e congressi di cui all’art. 12, comma 7, del D. Leg.ivo n. 541/92, come modificato dall’art. 48, comma 23, del decreto-legge n. 269/03, convertito nella legge n. 326/03
  • Direttiva 2003/94/CE della Commissione, dell'8 ottobre 2003, che stabilisce i principi e le linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione relative ai medicinali per uso umano e ai medicinali per uso umano in fase di sperimentazione

Note AIFA

Numero nota Farmaco in nota
Data aggiornamento: gennaio 2015
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