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Pubblicazione schede di monitoraggio Registro DACOGEN (29/08/2018)

Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio

29/08/2018

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.199 del 28/08/2018, a partire dal 29/08/2018 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale DACOGEN per la seguente indicazione terapeutica:

  • Trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (LAM) «de novo» o secondaria in base alla classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanita' (OMS), e che non siano candidabili alla chemioterapia di induzione standard.

Nelle more della piena attuazione dei registri di monitoraggio web-based, le prescrizioni relative unicamente alle indicazioni rimborsate dal Servizio Sanitario Nazionale, attraverso la citata pubblicazione, dovranno essere effettuate in accordo ai criteri di eleggibilità e appropriatezza prescrittiva riportati nella documentazione che sarà consultabile sul portale istituzionale dell'Agenzia.

I dati inerenti ai trattamenti effettuati a partire dalla data di entrata in vigore della determinazione, tramite la modalità temporanea suindicata, dovranno essere successivamente riportati nella piattaforma web, secondo le modalità che saranno indicate nel sito.

Inoltre, si ricorda ai referenti regionali che non lo avessero ancora fatto, di procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati accedendo al sistema.

Infine, si informano i medici che sarà possibile anticipare la registrazione della scheda Anagrafica dei pazienti sulla piattaforma web. Una volta compilata la scheda Anagrafica, il sistema genererà un codice identificativo univoco con il quale sarà possibile rintracciare il paziente, al momento dell’attivazione del registro web per l’inserimento dei dati raccolti in modalità cartacea.

Si specifica che nelle more della pubblicazione web del Registro per l’indicazione sopra riportata, il Registro DACOGEN (già attivo online) per l’indicazione “trattamento di pazienti adulti di età uguale o superiore ai 65 anni con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (LAM) "de novo" o secondaria in base alla classificazione dell'OMS, e che non siano candidabili alla chemioterapia di induzione standard.”, rimarrà attivo sulla piattaforma web al fine di permettere la registrazione di pazienti adulti di età uguale o superiore ai 65 anni.

Ufficio Registri di Monitoraggio

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