Relatori AIFA
In questa sezione è disponibile una selezione accurata delle presentazioni dei Relatori AIFA alle manifestazioni/convegni/eventi nazionali e internazionali a cui l’AIFA partecipa.
Questo spazio nasce con l’obiettivo di fornire elementi utili per approfondire tematiche che di volta in volta sono presentate durante gli incontri agli operatori del settore ma anche al grande pubblico.
2017
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Il ruolo dell’AIFA nello sviluppo di una Farmacologia orientata al genere
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Intervento della Dott.ssa Simona Montilla, con una relazione dal titolo: “Il ruolo dell’AIFA nello sviluppo di una Farmacologia orientata al genere”. 21 Marzo 2017.
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The future clinical trial authorisation process: the new evaluation process
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Intervento del Dott. Massimiliano Sarra, con una relazione dal titolo: “The future clinical trial authorisation process: the new evaluation process”. 20 Marzo 2017.
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Intervento della Dott.ssa Anna Rosa Marra, con una relazione dal titolo: “La Rete Nazionale di Farmacovigilanza e il ruolo di AIFA”. Milano, 18 marzo 2017.
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Intervento della Dott.ssa Angela Del Vecchio, con una relazione dal titolo: “I lavori in corso in attesa del Regolamento UE n.536/2014”. Milano, 15 marzo 2017.
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Intervento della Dott.ssa Paola Aita, con una relazione dal titolo: “L’Osservatorio Nazionale delle Sperimentazioni Cliniche dei Medicinali (OsSC) e la banca dati EudraCT: verso il portale unico europeo”. Milano, 15 marzo 2017.
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Intervento della Dott.ssa Angela Del Vecchio, con una relazione dal titolo: “Opportunità e criticità per la ricerca diabetologica”. Riccione, 11 marzo 2017.
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Il testo unico sulle modifiche «non essenziali» delle officine farmaceutiche
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Intervento del Dott.ssa Luisa Stoppa, con una relazione dal titolo: “Il testo unico sulle modifiche «non essenziali» delle officine farmaceutiche”. Roma, 23 febbraio 2017.
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Intervento della Dott.ssa Alessandra Dell'Utri, con una relazione dal titolo: “Dispositivi medici contenenti una sostanza medicinale. Il ruolo di AIFA nella valutazione di qualità e sicurezza della sostanza medicinale, incluso il profilo di beneficio clinico/rischio”. Roma, 23 febbraio 2017.
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Intervento della Dott.ssa Laura Braghiroli, con una relazione dal titolo: “tilizzo del QR Code sugli stampati (RCP, foglio illustrativo, Etichettatura) delle confezioni dei medicinali: stato dell’arte”. Roma, 23 febbraio 2017.
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Intervento del Dott. Giovanni Murri, con una relazione dal titolo: “Registri di Monitoraggio AIFA”. Milano, 10 febbraio 2017.
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Intervento della Dott.ssa Sandra Petraglia, con una relazione dal titolo: “AIFA e la ricerca indipendente”. Modena, 3 febbraio 2017.
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La sperimentazione clinica in Pediatria: criticità e prospettive
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Intervento della Dott.ssa Sandra Petraglia, con una relazione dal titolo: “La sperimentazione clinica in Pediatria: criticità e prospettive”. Napoli, 20 gennaio 2017.
