Seminario: "La nuova legislazione sulla farmacovigilanza"
Roma, 13 settembre 2012
Auditorium Confindustria
Viale Tupini, 65
Elenco interventi dei relatori:
- Responsabilità e Compiti dell'AIFA (Laura Sottosanti - AIFA)
- Responsabilità e compiti dell’Azienda Farmaceutica (Alessandra Del Porto - MSD Italia)
- Il sistema di qualità di Farmacovigilanza in AIFA (Pietro Erba - AIFA)
- Il PSMF – Il fascicolo di riferimento del sistema di Farmacovigilanza (Gian Nicola Castiglione - Chiesi Farmaceutici)
- Il nuovo flusso delle segnalazioni (Carmela Santuccio - AIFA)
- Gestione dei segnali (Laura Sottosanti - AIFA)
- Trasparenza e comunicazione nella Farmacovigilanza (Carmela Macchiarulo - AIFA)
- Il Sistema di Gestione del Rischio (Stefania De Santis - Sigma-Tau)
- I rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (Loriana Tartaglia - AIFA)
- I rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (Marco Piolini - Sanofi-Aventis)
- Gli studi post-autorizzativi sulla sicurezza e dell'efficacia (Francesco Trotta - AIFA)
- Gli studi post-autorizzativi sulla sicurezza e sull’efficacia (Andrea Lanza - Roche)
- Tra Farmacovigilanza e Regolatorio – elementi di novità (Sabrina Baldanzi - AstraZeneca)
- Analisi dei findings delle Ispezioni di Farmacovigilanza (Angela Del Vecchio - AIFA)
