Tipologie di procedimenti

La sezione è disponibile come indicato all'art. 35, c. 1,2 del d.lgs. 33/2013 novellato dal D. Lgs 97/2016 e come indicato dalla Delibera ANAC 1310/2016

Il titolare del potere sostitutivo in caso di inerzia del responsabile del procedimento amministrativo, ai sensi degli artt. 2, comma 9-bis, legge n. 241/1990 e 16, comma 1 lett. e), decreto legislativo n.  165/2001, è il Direttore Generale - segr.tecnica.dg@aifa.gov.it

Di seguito i dati : 

• Area Amministrativa (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Area Legale (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Area Pre Autorizzazione (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Area Strategia ed Economia del Farmaco (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Area Vigilanza e Post Marketing (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Settore HTA ed economia del farmaco (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Settore Risorse Umane (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Attività di Analisi e Previsione (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Autorizzazioni all’immissione in commercio (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Certificazioni e Importazioni Parallele (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio di Presidenza (Aggiornamento - Marzo 2018)
• Ufficio Farmacovigilanza (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Gestione dei Segnali (Aggiornamento - Gennaio 2018) 
• Ufficio Gestione e trattamento giuridico (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Informazione Scientifica (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Innovazione e Scientific Advice EMA (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Ispezioni GCP (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Ispezioni GVP (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Ispezioni ed Autorizzazioni GMP Materie Prime (Aggiornamento - Gennaio 2017)
• Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Misure di Gestione del Rischio (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Monitoraggio della Spesa Farmaceutica e Rapporti con le Regioni (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Procedure Centralizzate (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Procedure Post Autorizzative (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al crimine farmaceutico (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Reclutamento e formazione, incarichi e rapporti di lavoro flessibile (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Registri di Monitoraggio (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Segreteria organismi collegiali (Aggiornamento - Gennaio 2017)
• Ufficio Sperimentazione Clinica (Aggiornamento - Gennaio 2018)
• Ufficio Valutazioni medicinali biologici (Aggiornamento - Giugno 2018)

- Scadenze e modalità di adempimento dei procedimenti individuati

- Elenco degli atti e documenti che l'istante ha l'onere di produrre a corredo dell'istanza

- Uffici ai quali rivolgersi per informazioni, orari e modalità di accesso