Tipologie di procedimenti
La sezione è disponibile come indicato all'art. 35, c. 1,2 del d.lgs. 33/2013 novellato dal D. Lgs 97/2016 e come indicato dalla Delibera ANAC 1310/2016
Il titolare del potere sostitutivo in caso di inerzia del responsabile del procedimento amministrativo, ai sensi degli artt. 2, comma 9-bis, legge n. 241/1990 e 16, comma 1 lett. e), decreto legislativo n. 165/2001, è il Direttore Generale - segr.tecnica.dg@aifa.gov.it
Di seguito i dati :
- Area Amministrativa (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Area Legale (Aggiornamento - Aprile 2019)
- Area Pre Autorizzazione (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Area Strategia ed Economia del Farmaco (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Area Vigilanza e Post Marketing (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Settore HTA ed economia del farmaco (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Settore Risorse Umane (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Attività di Analisi e Previsione (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Autorizzazioni all’immissione in commercio (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Certificazioni e Importazioni Parallele (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio di Presidenza (Aggiornamento - Aprile 2019)
- Ufficio Farmacovigilanza (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Gestione dei Segnali (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Gestione e trattamento giuridico (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Informazione Scientifica (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Innovazione e Scientific Advice EMA (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Ispezioni GCP (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Ispezioni GVP (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Ispezioni ed Autorizzazioni GMP Materie Prime (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Misure di Gestione del Rischio (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Monitoraggio della Spesa Farmaceutica e Rapporti con le Regioni (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Procedure Centralizzate (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Procedure Post Autorizzative (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al crimine farmaceutico (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Reclutamento e formazione, incarichi e rapporti di lavoro flessibile (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Registri di Monitoraggio (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Ricerca Indipendente (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Segreteria organismi collegiali (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Ufficio Sperimentazione Clinica (Aggiornamento - Aprile 2019)
- Ufficio Valutazioni medicinali biologici (Aggiornamento - Marzo 2019)
- Scadenze e modalità di adempimento dei procedimenti individuati
- Elenco degli atti e documenti che l'istante ha l'onere di produrre a corredo dell'istanza
- Uffici ai quali rivolgersi per informazioni, orari e modalità di accesso
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