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  • 01/02/2012

    Regolamento sui conflitti d'interesse

    L’ AIFA approva il Regolamento sui conflitti d’interesse

    Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, su proposta del Direttore Generale, lo scorso 26 gennaio  ha approvato il “Regolamento per la disciplina dei conflitti d’interesse all’interno dell’Agenzia Italiana del Farmaco”. Il provvedimento è in fase di completamento del suo iter che prevede l’approvazione da parte dei Ministeri vigilanti.

    application/pdf iconRegolamento per la disciplina dei conflitti d'interesse
  • 31/01/2012

    OPEN Aifa

    OPEN-Aifa: grande successo della prima giornata

    La prima giornata di OPEN-AIFA, l’iniziativa lanciata dal Direttore Generale Prof. Luca Pani per istituzionalizzare gli incontri tra il management AIFA e tutti gli interlocutori dell’Agenzia, ha fatto riscontrare un grande successo, sia in termini di partecipazione che di apprezzamento da parte degli interlocutori.

  • 30/01/2012

    Sicurezza

    Nota Informativa Importante su Gilenya (fingolimod) (30/01/2012)

    L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line nuove ed importanti raccomandazioni aggiuntive relative al potenziamento del monitoraggio cardiovascolare all’inizio del trattamento con Gilenya (fingolimod) in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente.

    application/pdf iconNota Informativa Importante
  • 27/01/2012

    Sicurezza

    Nota Informativa Importante sui Bisfosfonati (27/01/2012)

    L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line nuove ed importanti informazioni di sicurezza sul rischio di fratture atipiche del femore associate all'uso di bisfosfonati.

    application/pdf iconNota Informativa Importante
  • 25/01/2012

    Sicurezza

    Nota Informativa Importante su soluzioni per dialisi peritoneale Baxter, Extraneal e Nutrineal PD4 (25/01/2012)

    L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line nuove ed importanti informazioni di sicurezza su soluzioni per dialisi peritoneale Baxter, Extraneal e Nutrineal PD4. prodotti nello stabilimento sito a Castlebar, Irlanda. e raccomandazioni per il loro utilizzo.

    application/pdf iconNota Informativa Importante
  • 25/01/2012

    Sicurezza

    I Segnali di Farmacovigilanza - Primo semestre 2011

    Nella sezione dedicata alla sicurezza dei farmaci, sono pubblicati i segnali emersi dai dati contenuti nelle segnalazioni di sospette reazioni avverse registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza nel primo semestre 2011.

  • 24/01/2012

    Sicurezza

    Divieto di utilizzo in via precauzionale di alcuni lotti di emoderivati (24/01/2012)

    L’AIFA ha disposto per motivi esclusivamente precauzionali il divieto di utilizzo di alcuni lotti di emoderivati in cui sono confluite le donazioni di un donatore con sospetta Encefalopatia Spongiforme (malattia di Creutzfeldt-Jakob).
    Si tratta di un provvedimento cautelativo, emanato in attesa dei risultati di verifiche in atto e adottato a seguito di consolidate azioni di monitoraggio, volto a ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti.  

    application/pdf iconElenco emoderivati sottoposti al divieto di utilizzo del 20/01/2012 per sospetta CJD
  • 24/01/2012

    Ricerca indipendente sui farmaci

    Bando AIFA 2011-2012

    Si comunica che il bando AIFA 2011-2012 sarà pubblicato a breve su questo sito, dopo formale approvazione del Consiglio di Amministrazione AIFA.

  • 23/01/2012

    Sicurezza

    Raccomandazioni del Working Group Pediatrico dell’AIFA in relazione alla corretta posologia di Lamotrigina e dell’associazione Lamotrigina/Sodio Valproato (23/01/2012)

    A seguito di alcune segnalazioni di sospette reazioni avverse verificatesi dopo co-somministrazione di Lamotrigina e Sodio Valproato, il Working Group Pediatrico dell’AIFA ritiene opportuno richiamare l’attenzione dei prescrittori sulle corrette modalità di somministrazione dei due farmaci.

    application/pdf iconLamotrigina (Raccomandazione WGP )
  • 20/01/2012

    Sicurezza

    Documento di domande e risposte su Velcade (bortezomib) (20/01/2012)

    Disponibili on line nuove e importanti informazioni di sicurezza su Velcade (bortezomib).

    application/pdf iconDocumento di domande e risposte su Velcade (bortezomib)
  • 20/01/2012

    Sicurezza

    Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) (20/01/2012)

    Disponibili on line nuove ed importanti informazioni di sicurezza sul medicinale Gilenya (fingolimod).

    application/pdf iconComunicato Stampa EMA
    application/pdf iconDocumento di domande e risposte
  • 19/01/2012

    Sicurezza

    Comunicato Stampa EMA su Meprobamato (19/01/2012)

    Disponibili on line nuove ed importanti informazioni sulla sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso orale contenenti il principio attivo Meprobamato.

    application/pdf iconComunicato Stampa EMA
    application/pdf iconDocumento di domande e risposte
  • 17/01/2012

    In Agenda

    “OPEN-Aifa: giovedì 1° marzo il secondo appuntamento”

    L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che giovedì 1° marzo 2012 si svolgerà il secondo appuntamento con “OPEN-Aifa”, l’iniziativa dedicata agli incontri con gli interlocutori dell’Agenzia al fine di garantire un dialogo diretto e trasparente.

    Gli incontri avranno cadenza mensile, compatibilmente con gli impegni istituzionali della Direzione Generale, e il calendario sarà pubblicato nella sezione In Agenda del sito istituzionale Aifa www.agenziafarmaco.gov.it.

    application/msword iconOPEN Aifa - dichiarazione pubblica di interessi e impegno alla riservatezza
  • 17/01/2012

    Conflitti di interesse

    Policy EMA

    Disponibile on line la Policy dell’Agenzia Europea per i medicinali sulla regolamentazione dei conflitti d’interesse dei membri e degli esperti dei Comitati Scientifici

    application/pdf iconPolicy EMA
  • 16/01/2012

    Sicurezza

    Nota Informativa Importante su Velcade® (bortezomib) (16/01/2012)

    L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line nuove ed importanti informazioni di sicurezza sul medicinale Velcade® (bortezomib).

    application/pdf iconNota Informativa Importante
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