Comunicato Stampa EMA su Meprobamato (19/01/2012)
Sicurezza
19/01/2012
L'Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato la sospensione di tutte le autorizzazioni all'immissione in commercio nell'Unione Europea dei medicinali per uso orale contenenti il principio attivo Meprobamato, poiché i rischi, in particolare gli effetti indesiderati gravi che interessano il sistema nervoso, sono maggiori dei benefici.
Per maggiori informazioni leggere la documentazione in allegato:
