Dirigenza AIFA
In questa sezione è resa disponibile una selezione accurata delle relazioni/presentazioni dei Dirigenti AIFA in qualità di relatori alle manifestazioni/convegni/eventi nazionali e internazionali a cui l’AIFA partecipa.
Questo spazio nasce con l’obiettivo di fornire elementi utili per approfondire tematiche che di volta in volta sono presentate durante gli incontri agli operatori del settore ma anche al grande pubblico.
Nello specifico gli interventi sono divisi e presentati per Ambiti di attività:
Trasparenza AIFA
 | Programma Triennale per la trasparenza e l’integrità dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Stato di attuazione |
Intervento del Dott. Andrea Damiani, alla Prima Giornata della Trasparenza AIFA con una relazione dal titolo "Programma Triennale per la trasparenza e l’integrità dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Stato di attuazione" -Roma 30/11/2011.
 | Il ciclo della Performance: prime valutazioni della CIVIT e dati AIFA |
Intervento del Dott. Luigi Leone, alla Prima Giornata della Trasparenza AIFA con una relazione dal titolo "Il ciclo della Performance: prime valutazioni della CIVIT e dati AIFA" - Roma 30/11/2011.
Sperimentazione e Ricerca
 | The new European legislation and the Italian proposal |
Intervento del Dott. Carlo Tomino, Direttore Ufficio Sperimentazione e Ricerca al 35° Congresso Nazionale SIF "The future of clinical research: reflections and proposals upon possible perspectives" con una relazione dal titolo "The new European legislation and the Italian proposal" - Bologna 14/09/2011.
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Nell'ambito della manifestazione dedicata alla tematica Promozione e Supporto delle Sperimentazioni Cliniche, presentazione del Dott. Carlo Tomino, Direttore Ufficio Sperimentazione e Ricerca - Firenze 12/01/2010
 | L'Agenzia Italiana del farmaco quale promotore della Ricerca Clinica Indipendente |
Presentazione del tema relativo alla Ricerca Indipendente, della sua promozione e delle iniziative concrete poste in essere dall'AIFA- Presentazione della Dott.ssa Lucia Masiero Ufficio Sperimentazione e Ricerca - Napoli 04/01/2009
Consumi e Spesa
 | Il consumo di farmaci antibiotici in Italia: consumo territoriale ed ospedaliero. Variazioni regionali. Confronti internazionali. |
Conferenza IV Giornata Europea sull'uso prudente degli antibiotici. Relazione del Dott. Pietro Folino Gallo, Direttore dell'Ufficio Coordinamento OsMed ed attività HTA e della Dott.ssa Luisa Muscolo dal titolo "Il consumo di farmaci antibiotici in Italia: consumo territoriale ed ospedaliero. Variazioni regionali. Confronti internazionali". Roma, Auditorium Ministero della Salute 14/11/2011.
Italian Medicines Agency's viewpoint
66° Congresso Nazionale FIMMG-Metis. Intervento del Dott. Pietro Folino Gallo, Direttore dell'Ufficio Coordinamento OsMed ed attività HTA. Villasimius 06/10/2011.
Assessing outcomes, improving safety, securing valueVancouver Group Washington meeting. Relazione del Dott. Pietro Folino Gallo, Direttore dell'Ufficio Coordinamento OsMed ed attività HTA, dal titolo "Assessing outcomes, improving safety, securing value" - 14/04/2011.
How much will it cost / how much will we pay?Innovation in Healthcare: from Research to Market. Relazione del Dott. Pietro Folino Gallo, Direttore dell'Ufficio Coordinamento OsMed ed attività HTA, dal titolo "How much will it cost / how much will we pay?". Bruxells 30/03/2011.
Governance of pharmaceutical expenditure and risk sharing agreement in Italy
Meeting
of Competent Authorities for P&R. Relazione del Dott. Pietro Folino
Gallo, Direttore dell'Ufficio Coordinamento OsMed ed attività HTA, dal
titolo "Governance of pharmaceutical expenditure and risk sharing
agreement in Italy" - Bruges 16/12/2010
Farmaci orfani. Accessibilità e costiNell'ambito del 7° Forum Internazionale della Salute, II Sessione sull'accessibilità e costi dei farmaci orfani, presentazione del Dott. Pietro Folino Gallo, Direttore dell'Ufficio Coordinamento OsMed ed attività HTA - Roma 23/06/2010
HTA e AIFA. Quale futuro?
Nell'ambito
del 3° FORUM Nazionale Pharma Ricerca innovazione in Farmacologia,
presentazione del Dott. Pietro Folino Gallo, Direttore dell'Ufficio
Coordinamento OsMed ed attività HTA - Cagliari 26-28/05/2010
Fermare il Diabete - Una sfida per la Sanità e le Istituzioni
Presentazione
del tema relativo all'impatto dal punto di vista sociale e di spesa del
Diabete, analisi delle differenze nell'uso dei farmaci antidiabetici in
europa e presentazione Dati dell'impatto sulla spesa farmaceutica
derivante dal consumo dei farmaci antidiabetici.- Intervento del Dott.
Pietro Folino, Direttore Ufficio Coordinamento Osmed ed attivita di HTA -
Roma 22/02/2010
Research and Orphan Drugs
Nell'ambito
del convegno dedicato al tema Rare Disease and Orphan Drugs intervento
del Dott. Pietro Folino in rappresentanza del Direttore Generale
dell'AIFA, Prof. Guido Rasi - Istituto Superiore di sanità, Roma
23/02/2010
Denaro e Scienza
In
occasione dell'inaugurazione del Master Universitario di II livello su
Osteoporosi e Malattie metaboliche dell'osso, relazione sul rapporto
Denaro e Salute, Denaro e Scienza e su Scienza, qualità dell'assistenza e
salute - A cura del Direttore Generale dell'AIFA, Prof. Guido Rasi -
Brescia 15/01/2010
Registrazione
Applicazione del Nuovo Regolamento - Variazioni in Italia
Nell'ambito del seminario Siar dedicato agli aggiornamenti regolatori, presentazione del nuovo regolamento Variazioni (1234/2008 CE), elenco novità e principali differenze con il vecchio regolamento - Intervento della Dott.ssa Anna Rosa Marra, Direttore Ufficio Autorizzazione e Valutazione - 29/012010
Ispezioni GCP
Inspection of Ethics Committees
Nell'ambito del "Good Clinical Practive Inspectors Basic UE/Third Countries Training Course" per ispettori GCP presentazione del Dott. Umberto Filibeck, Direttore Ufficio Ispezioni GCP. Londra, EMA, 2-4 marzo 2011.
Nell'ambito del "Good Clinical Practive Inspectors Basic UE/Third Countries Training Course" per ispettori GCP presentazione della Dott.ssa Angela Del Vecchio, Dirigente dell'Unità Ispezioni di Farmacovigilanza. Londra, EMA, 2-4 marzo 2011.
AIFA International Cooperation Activities
Nell'ambito del GCP Inspectors Workshop on International Cooperation Activities, presentazione del Dott. Umberto Filibeck, Direttore Ufficio Ispezioni GCP - EMA, Londra 8 September 2010.
International Cooperation in the Regulation of CT
Nell'ambito dell’ International workshop on the “Ethical and Good Clinical Practice (GCP) aspects of clinical trials conducted in Third Countries”, presentazione del Dott. Umberto Filibeck, Direttore Ufficio Ispezioni GCP EMA Londra 06-07 Settembre 2010.
Le Norme di Buona Pratica Clinica
Nell'ambito del Master di II livello in “sperimentazione clinica” presentazione del Dott. Umberto Filibeck, Direttore Ufficio Ispezioni GCP- Università degli Studi di Roma “La Sapienza- 14 giugno 2010.
Contraffazione
How can the supply chain protect pazients against counterfeit madicines in the EU?
Nel corso della conferenza organizzata dall'European Generic Medicines Association, Intervento del Dott. Domenico Di Giorgio, Ufficio Contraffazione - European Parliament Brussels - 10/11/2009
Making patient safety a priority
Nell'ambito dell'Aegate Conference, presentazione del Dott. Domenico Di Giorgio, Ufficio Contraffazione - European Parliament Brussels - 30/09/2009
The Activities against counterfeit medicinal products in Italy
In occasione della 13 TH International Conference for Drug Regulatory Autorithies, Relazione del Dott. Domenico Di Giorgio, Ufficio Contraffazione - European Parlament Brussels - 16-19/09/2009
