Vai al contenuto principale

Menu strumenti

  • Sede
  • Contatti
  • Siti utili
  • Mappa
  • English corner

Ricerca

Menù dei Link diretti

AIFA Agenzia Italiana del Farmaco logo

Menù istituzionale

  • Aifa è
  • Vertici istituzionali
  • Commissioni
  • Normativa
  • Comunicazione
  • In Agenda
  • Attualità
  • Servizi online
  • RSS

Notizie sui farmaci

Cerca per ATC

Menù dei canali

  • Cittadino
  • Operatore
  • Azienda
  • Area stampa
Home

Uso speciale dei farmaci

Questa sezione è stata predisposta per rendere facilmente accessibili tutti gli atti, normativi ed amministrativi, emanati in merito all'art. 1, comma 4, della legge 648/96 e verrà costantemente aggiornata.

Comunicato sull'ambito di applicazione dell'art.1, comma 4, D.L. 536/96, convertito dalla legge 648/96.

Che cosa è la L. 648/96?

E' una legge che consente di erogare a carico del S.S.N., quando non vi è alternativa terapeutica valida, previo parere della CUF (ora Commissione consultiva Tecnico Scientifica dell’AIFA - CTS):

  • medicinali innovativi in commercio in altri Stati ma non sul territorio nazionale;
  • medicinali ancora non autorizzati ma sottoposti a Sperimentazione clinica;
  • medicinali da impiegare per una indicazione terapeutica diversa da quella autorizzata.

I medicinali che acquisiscono parere favorevole dalla CTS vengono inseriti in un elenco.
L'elenco è visionabile in questa sezione insieme ai provvedimenti/determinazioni nei quali sono indicate le condizioni e le modalità d'uso dei singoli medicinali.
Un elenco (aggiornato a gennaio 2008) riepilogativo dei medicinali riporta le relative indicazioni terapeutiche e i riferimenti della G.U. in cui trovare i provvedimenti/determinazioni di inclusione completi.

Come si può accedere alla L. 648/96?

Le modalità per accedere alla legge sono indicate nel provvedimento CUF datato 20 luglio 2000 (art. 2).

Cosa deve fare chi utilizza i medicinali della L. 648/96?

A. Attenersi alle indicazioni riportate nel provvedimento/determinazione di inserimento specifico per ogni medicinale nel rispetto di quanto previsto nel provvedimento CUF 20 luglio 2000 in merito a:

  • art. 4: rilevamento e trasmissione dei dati di monitoraggio clinico ed informazioni relative a sospensioni del trattamento;
  • art. 5: acquisizione del consenso informato, modalità di prescrizione e di dispensazione del medicinale;
  • art. 6: rilevamento e trasmissione dei dati di spesa.

B. Utilizzare, per la trasmissione all’AIFA, le schede predisposte per:

  • parametri clinici (provvedimento 31.01.2001)
  • dati di spesa (provvedimento 20.07.2000).
Medicinali A-E

Acido cis-retinoico
Trattamento adiuvante neuroblastoma stadio 3° e 4°
G.U. 19.09.2000 n. 219
Errata Corrige 04.10.2000 n.232

Adalimumab
Trattamento di pazienti con uveite severa refrattaria correlata ad Artrite Idiopatica Giovanile, che abbiano dimostrato intolleranza o resistenza al trattamento con infliximab
G.U. 07.02.2007 n. 31
Rettifica G.U. 19.04.2007 n. 91

Adenosin-deaminasi (Adagen)
Immunodeficienza combinata grave da deficit di adenosindeaminasi
G. U. 03.03.1999 n. 51

Anastrozolo
Carcinoma metastatico della mammella in pazienti di sesso maschile, con recettori estrogenici positivi, resistente alla terapia endocrina di I linea
G. U. 08.05.2001 n. 105

Bevacizumab (Avastin)
Trattamento delle maculopatie essudative e del glaucoma neovascolare
G.U. 28.05.2007 n. 122

Biotina
Deficit multiplo di carbossilasi nelle due forme: deficit di biotinidasi, deficit di olocarbossilasi sintetasi
G. U. 10.02.2001 n. 34

Ciclosporina A
Nefrite lupica G. U. 20.12.1999 n. 297

Eculizumab (Soliris)
Trattamento dei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Le evidenze dei benefici clinici di Soliris nel trattamento di pazienti con EPN si limitano a pazienti che hanno ricevuto in precedenza trasfusioni
G.U. 28.05.2007 n. 122

Epoetina alfa e beta
Emoglobinuria parossistica notturna
G. U. 11.03.1998 n. 58

Epoetina alfa e beta
Sindromi mielodisplastiche
G.U. 10.03.2000 n. 58

Medicinali F-M

Gemtuzumab Ozogamicin
Leucemia mieloide acuta, CD33 positiva, in prima recidiva, dopo terapia convenzionale
G. U. 17.02.2004 n.39

Glucarpidase / Carbossipeptidasi G2
Trattamento di pazienti con tossicità da metotressato o a rischio di sviluppo di tossicità da metotressato
G.U. 18/05/06 n. 114

Idebenone
Trattamento della miocardiopatia nei pazienti affetti da Atassia di Friedreich
G. U. 08.03.2004 n.56

Idrossiurea
Trattamento di pazienti con beta talassemia non trasfusione-dipendente e con sindromi falcemiche che presentino una sintomatologia grave e/o invalidante
G.U. 9/06/06 n. 132

Idursulfase (Elaprase)
Trattamento di pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II – Sindrome di Hunter)
G.U. 17/06/06 n. 139

Infliximab
Trattamento di pazienti con uveite severa refrattaria correlata ad Artrite Idiopatica Giovanile
G. U. 07.02.2007 n.31
Rettifica G.U. 19.04.2007 n. 91

Interferone alfa-2b
Micosi fungoide
G. U. 14.04.2003 n.87

Interferone alfa naturale
Linfoma cutaneo a cellule T
G. U. 09.06.1999 n. 133

Interferone alfa ricombinante
Trattamento della trombocitemia essenziale per i pazienti non candidabili ai trattamenti ora disponibili sul mercato
G.U. 28.05.2007 n. 122

Interferone alfa ricombinante
Particolari Emangiomi
G. U. 02.03.1999 n. 50

Interferone alfa ricombinante
Forme refrattarie M. Behçet
G. U. 21.04.99 n.92

Interferone gamma
Fibrosi polmonare idiopatica
G. U. 15.06.2000 n. 138

Lamivudina
Profilassi della recidiva di epatite HBV correlata dopo trapianto di fegato, nei pazienti HBV-DNA positivi prima del trapianto, in associazione alle Ig G specifiche
G. U. 19.09.2000 n. 219

L-Arginina
Patologie conseguenti a difetti enzimatici del ciclo dell'urea
G. U. 10.03.00 n.58

Levocarnitina
Acidurie organiche
G. U. 15.06.2000 n. 138

Metotrexato
Trattamento medico della gravidanza ectopica
G. U. 21.01.2008 n. 17

Micofenolato mofetile
Malattia "trapianto verso ospite", acuta e cronica, resistente o intollerante tratt. 1° e 2° linea, dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
G. U. 19.09.2000 n. 219

Mifepristone
Sindrome di Cushing di origine paraneoplastica
G. U. 03.03.1999 n. 51

Mitotane (Lysodren)
Sindrome di Cushing grave
G. U. 05.09.2000 n. 207

Medicinali N-Z

Octreotide Acetato
Diarrea secretoria refrattaria
G. U. 15.07.2005 n. 163

Octreotide
Ipotensione ortostatica grave in disfunzioni generalizzate del Sistema Nervoso Vegetativo
G. U. 15.06.2000 n. 138

Octreotide Acetato
Fistole pancreatiche G. U. 15.07.2005 n. 163

Octreotide formulazione a rilascio prolungato
Angiomatosi non suscettibile di altri trattamenti farmacologici e/o asportazione chirurgica
G. U. 24.03.2001 n. 70

Ribavirina
Terapia della recidiva da HCV in pazienti sottoposti a trapianto di fegato per epatopatia cronica
C G. U. 20.12.1999 n. 297

Rituximab
LNH follicolare, immunofenotipo CD 20 positivo (tipo B, C o D secondo la W.F. oppure di grado I, II o III secondo la R.C.)
G. U. 23.09.02 n. 223

Rituximab
LNH di Burkitt o tipo Burkitt
G. U. 23.09.02 n. 223

Testolattone
Pubertà precoce non gonadotropino dipendente
G. U. 11.01.1999 n. 7

Tetraidrobiopterina
Iperfenilalaninemia da carenza congenita di 6-piruvoiltetraidropterina sintetasi
G. U. 02.12.1998 n. 282

Tiopronina
Cistinuria in associazione all'alcalinizzazione delle urine
G. U. 06.04.2001 n. 81

Trientine diidrocloridrato
Trattamento del Morbo di Wilson per i pazienti non candidabili o non rispondenti al trattamento con zinco acetato.
G. U. 09.05.2008 n. 108

Valganciclovir
Trattamento "pre-emptive" dell’infezione da CMV in pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo o di cellule staminali emopoietiche.
G. U. 21.01.2008 n. 17

Zinco solfato
Trattamento del Morbo di Wilson per pazienti non candidabili o non rispondenti al trattamento con zinco acetato.
G. U. 23.04.2008 n. 96
Errata Corrige 03.05.2008 n. 103

Aree di lavoro on line

  • Accordi di Programma
  • AIFA Front END
  • Autorizzazioni convegni e congressi
  • Eudravigilance
  • Pay back
  • Regolamento di accesso all'AIFA
  • Rete Nazionale di Farmacovigilanza
  • Sistema di negoziazione prezzi on line
  • Terapie avanzate: Sperimentazioni cliniche: iter autorizzativo
  • Tracciabilità del farmaco
  • Trasmissione dei dati tecnici delle specialità medicinali

Link per gli operatori

  • Carenze dei medicinali
  • Eudravigilance
  • Numero Verde AIFA
  • Farmaci sottoposti a monitoraggio
  • Liste di Trasparenza
  • Note AIFA
  • Note informative importanti
  • Osservatorio nazionale sperimentazione clinica
  • Rete nazionale farmacovigilanza
  • Segnalazioni reazioni avverse
  • Tracciabilità del farmaco

ABC del farmaco

  • Cos’è un farmaco
  • Dal laboratorio al cittadino
    • Come nasce un farmaco
    • La qualità delle sperimentazioni cliniche dei medicinali
    • L’autorizzazione all’immissione in commercio
    • Il prezzo dei farmaci
  • Il buon uso
    • Il foglio illustrativo
    • La ricetta medica
    • Come fare per?
    • Sapevi che?
  • I Controlli sui Farmaci
    • La farmacovigilanza
    • Le ispezioni
    • La tracciabilità del farmaco
    • Ritiri e Sospensioni
  • L'informazione indipendente sui farmaci
  • La ricerca indipendente sui farmaci

Glossario

a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z

Galleria video fotografica

  • Eventi e convegni

Discorsi

  • Vertici istituzionali
  • Dirigenza AIFA

Rassegna stampa

  • Carta stampata
  • Archivio carta stampata
  • Selezione radio/tv
  • Selezione agenzie di stampa
  • Selezione web

Interviste

  • Carta stampata
  • Selezione radio/tv
  • Selezione agenzie di stampa
  • Selezione web

Attività

  • Registrazione
  • Sicurezza
  • Ispezioni
  • Negoziazione e rimborsabilità
  • Consumi e spesa farmaceutica e attività HTA
  • Informazione scientifica
  • Sperimentazione e ricerca
  • Rapporti internazionali
  • Affari amministrativi
  • Centro studi
  • Farmaci contraffatti
  • Terapie avanzate

Barra di coda

  • Copyright
  • Responsabile
  • Privacy
  • Guida
  • Monitoraggio
Agenzia Italiana del Farmaco - Via del Tritone, 181 - 00187 Roma - tel. 06 5978401
Vai al contenuto principale Vai all'inizio della pagina