Note informative importanti

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulla distribuzione di Nulojix (belatacept).

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi aggiornamenti sulla grafica del cerotto transdermico a matrice di Durogesic.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni in merito a ideazione e comportamento suicidari segnalati durante gli studi clinici e l’esperienza post-marketing (con o senza anamnesi positiva per depressione) in pazienti che assumevano apremilast.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti raccomandazioni sul il rischio di pancreatite in pazienti trattati con Blincyto (Blinatumomab).

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su riociguat (Adempas®): nuova controindicazione nei pazienti con ipertensione polmonare associata a polmoniti interstiziali idiopatiche (PH IIP).

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni rsull’uso corretto di Humalog KwikPen 200 unità/ml per minimizzare gli errori terapeutici.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile nuove e importanti informazioni sui medicinali a base di canagliflozin - INVOKANA (canagliflozin), VOKANAMET (canagliflozin/metformina) - e il rischio di amputazione a livello degli arti inferiori (soprattutto a carico delle dita del piede).

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che l'autorizzazione all’immissione in commercio di medicinali contenenti fusafungina per uso oromucosale e nasale sarà revocata in tutta l'Unione Europea.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili importanti raccomandazioni in merito alla necessità di screening per il virus dell’epatite B nei pazienti, prima del trattamento con gli inibitori della tirosin-chinasi BCR-ABL (imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib), a causa del rischio di riattivazione dell’epatite B.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul rischio di osteonecrosi della mandibola/mascella con l'utilizzo di Zaltrap (aflibercept).

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi e importanti aggiornamenti sulle misure di minimizzazione del rischio di PML con l’uso del medicinale Tysabri (natalizumab).

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuovi e importanti aggiornamenti sul materiale educazionale del medicinale a base di isotretinoina orale Isoriac per la prescrizione e la dispensazione.